Ранитидин таб.п/о плен. 150мг №30
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Курение снижает эффективность ранитидина.
Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в
сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%),
при этом Т1/2 метопролола повышается с 4,4 до
6,5 ч.
Вследствие повышения рН содержимого желудка
при одновременном приеме может уменьшиться
всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона,
диазепама, гексобарбитала, пропранолола,
диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина,
аминофиллина, непрямых антикоагулянтов,
глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов
кальция.
Лекарственные средства, угнетающие костный
мозг, увеличивают риск нейтропении.
При одновременном применении с антацидами,
сукральфатом в высоких дозах возможно замедление
абсорбции ранитидина, поэтому перерыв
между приемом этих препаратов должен быть не
менее 2 часов.
Состав
Активное вещество: ранитидина гидрохлорид
-168 мг, в пересчете на ранитидин -150 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза
микрокристаллическая -83,76 мг, крахмал картофельный;
-28,0 мг, стеарат магния - 3,0 мг, кремния
диоксид коллоидный - 1,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 16,24 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): опадрай
II 85F48105 белый - 10,0 мг, в т.ч. поливиниловый
спирт - 4,69 мг, макрогол 3350 - 2,36 мг,
тальк - 1,74 мг, титана диоксид -1,21 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота,
сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные
боли; редко - гепатоцеллюлярный, холестатический
или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения,
тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения,
гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая
анемия, нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение
артериального давления, брадикардия,
аритмия, атриовентрикулярная блокада, тахикардия,
васкулит.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость,
сонливость, головная боль, головокружение,
гипертермия, беспокойство, тревога,
депрессия; редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в
основном у пожилых пациентов и тяжелых больных),
непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного
восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия,
миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия,
гинекомастия, аменорея, снижение либидо,
импотенция.
Аллергические реакции: крапивница, кожная
сыпь, ангионевротический отек, анафилактический
шок, бронхоспазм, мультиформная
эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия.
Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые
аритмии.
Лечение: симптоматическое. При развитии судорог
- диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых
аритмиях - атропин, лидокаин. Гемодиализ
- эффективен.
Способ применения и дозы
Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером) или 0,3 г на ночь. При необходимости - по 0,3 г 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4 - 8 недель. Для профилактики обострений назначают по 0,15 г на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 0,15 г 2 раза в сутки. Послеоперационные «стрессовые» язвы. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 0,15 г 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 0,15 г 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 0,15 г 2 раза в сутки. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 0,15 г за 2 часа до наркоза, а также, желательно 0,15 г накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 0,15 г в сутки. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.
Меры предосторожности
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), угнетение иммунитета.
Особые указания
Лечение ранитидином может маскировать симптомы,
связанные с карциномой желудка, поэтому
перед началом лечения необходимо исключить
наличие рака-язвы.
Ранитидин, как и все Н2
-гистаминоблокаторы, нежелательно
резко отменять (синдром «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных больных
в условиях стресса возможны бактериальные
поражения желудка с последующим распространением
инфекции.
Безопасность и эффективность ранитидина у детей
младше 12 лет не установлены.
Имеются сведения о том, что ранитидин может
вызвать острые приступы порфирии.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано.
Показания к применению
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).
Фармакокинетика
Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15 %. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приема внутрь - 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин - 8-9 часов. Выводится в основном с мочой в неизменном виде, незначительное количество - с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).
Фармакологическое действие
Ранитидин является антагонистом гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.
Описание товара
Таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы, без риски, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым оттенком цвета, допустима незначительная шероховатость поверхности.
Срок годности
3 года
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. По 10, 20, 25, 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Фармакологическая группа АТС (код)
A02BA02
Лекарственная форма:
Таблетки, Таблетки покрытые пленочной оболочкой, Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование
Ранитидин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Ranitidine
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
J95.4;K20;K21;K25;K26;K27;K86.8.3;K92.2
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Синдром Мендельсона;Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки; Пептическая язва неуточненной локализации;Синдром Золлингера-Эллисона;Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Ранитидин
Торговое название на латинице
Ranitidin
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Ранитидин
Количество в упаковке
30
Заболевания:
Синдром Золлингера-Эллисона, Рефлюкс-эзофагит, Язвенная болезнь ЖКТ
Содержание действующего вещества (мг)
150 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника
Сплит
Нет
Бренд латиница
Ranitidin
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150мг №30
Производитель:
Озон ООО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
72
Бренд
Ранитидин
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывы 1
Все отзывы Анна
17 августа 2021
хороший препарат от ижоги,рекомендую.
, чтобы оставить отзыв
